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图迈(Toumai)手术机器人跨域远程操刀

上海一位外科医生移动一对主控制器。3000公里外,一台四臂机器镜像着他的动作,切除了患者的前列腺。没有人跨境飞行。对微创机器人(MicroPort MedBot)的图迈(Toumai)手术机器人而言,这已不是科幻:公司称

2026-11-08 · 1677 字 · 脑机网信息截止 2026-11-08

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上海一位外科医生移动一对主控制器。3000公里外,一台四臂机器镜像着他的动作,切除了患者的前列腺。没有人跨境飞行。对微创机器人(MicroPort MedBot)的图迈(Toumai)手术机器人而言,这已不是科幻:公司称其远程操作变体已在100多个国家完成近500例远程手术——但更有趣的是,一台中国手术机器人要被允许这样做,究竟需要什么。

对曼谷手术台上的患者而言,价值不在机器人的四臂,而在驱动它们的那双手。一家农村或服务不足的医院,原则上可借用一位做过数百次该手术的医生的判断,无需患者登机,也无需专家离家。手术仍在当地进行——麻醉、护理、康复、应急备份——但最稀缺的投入,即专家技艺,是通过一根线送达的。它与其说是外科医生的替代品,不如说是一根极长、极精准的延长线。

20年来,机器人手术的主导名字是直觉外科(Intuitive Surgical)的达芬奇(da Vinci)系统,它是中国三甲医院里的进口标准。图迈由上海微创机器人(集团)有限公司——微创医疗科学(股票代码00853.HK)的子公司,自身也在香港上市(02252.HK)——打造,作为国产替代而工程化。研发始于2014年,公司成立于2015年,中国NMPA于2021年10月批准了这台四臂腹腔镜系统。这台机器是一个遥操作平台:坐着的外科医生以七自由度控制机械臂,观看无眼镜3D视野,并独树一帜地获得专有力反馈,使操作者可透过器械感知组织阻力。

改变国际格局的是监管,而非新电机。图迈于2024年5月获得欧盟医疗器械法规(MDR)下的CE认证,覆盖其核心腹腔镜适应症——泌尿外科、普外科、胸外科与妇科。更大的步伐在2025年5月:微创的图迈远程手术系统据公司说法成为全球首个获商业批准的远程手术平台,彼时已累计在100多国完成近500例远程手术。该系统未获美国FDA针对这些用途的许可,各国批准情况也不同。一台在布鲁塞尔合法的车,在波士顿可能未获批。

到2025年底,微创机器人报告图迈平台全球累计完成逾15000例临床手术,累计商业订单超160台,安装在近40个国家与地区。仅远程操作变体据公司说法已在100多国完成近500例远程手术。反复被提及的是成本:公司引用的公开招标文件显示,一台图迈系统约1300万元人民币(约180万美元,约1400万港元),对比中国的达芬奇系统为1800万至2000万元(约250万至280万美元,约1960万至2180万港元)。

远程手术针对的是一个顽固难题:专家外科医生集中在大城市与富裕国家。一台可从远方驱动的机器人,能让卓越中心服务周边医院、支持外科教育、并跨境延伸专长。让操作者感知组织阻力的力反馈之所以重要,正因外科医生无法直接看到或触摸术野。微创已演示过5G、光纤乃至卫星链路下的手术。瓶颈于是不是机器人,而是让它越过地图上一条线的文书工作,那是立法者与技术员同样要面对的问题。

关键要点

  • 图迈是中国研发的四臂腹腔镜手术机器人,获欧洲CE MDR认证;其远程变体于2025年获准远程手术。
  • 定价低于进口达芬奇系统——约1300万元对比1800万至2000万元——尽管服务与器械会抬高终身成本。
  • 公司报告覆盖:到2025年逾15000例手术、160多台订单、近40国安装;远程手术近500例、覆盖100多国。
  • 远程手术的价值在地理维度:把专家专长延伸到缺乏它的医院。

诚实的局限

所有部署与手术计数均为公司报告,未经本文独立审计。远程手术依赖因走廊而异的网络延迟与法律框架;一例成功的上海—曼谷案例不意味着普遍的跨境许可。力反馈与七自由度为厂商陈述。相对于手工腹腔镜与达芬奇的长期临床结果与成本效益,无法仅凭装机数量下定论。该系统针对这些适应症仍未经美国FDA批准。

普通人现在能做什么

  • 若你是医院采购:在预算前核实任何机器人系统的具体适应症与所在国批准——CE与NMPA许可不通用。
  • 若你是患者:询问提供机器人手术的中心是否在该确切平台上积累了有意义病例量,而非泛泛的机器人手术。
  • 若你关注医疗科技:跟踪哪些系统清关FDA及欧盟外市场;当下的优势是监管性的,而监管正是瓶颈。

数据与信源

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GB/T 7714脑机网编辑部. 图迈(Toumai)手术机器人跨域远程操刀[EB/OL]. (脑机网)[2026-11-08]. 北京: 脑机网, https://www.logic.wang/a/njw-f7135e. 2026-11-08.
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