10月22日,国家药监局器审中心挂出一份通告,编号2026年第29号。名字很长,叫《植入式脑机接口手部运动功能代偿系统临床试验技术审评要点》,一口气念不完。
名字长,内容其实可以缩成两个数字:四例,两年。前者是可行性临床试验通常的起步人数,后者是产品上市之后建议继续随访的时间长度。
这两个数字,把过去几年脑机接口公司最常被问、又最难答的问题,写成了可以对照的条款:你要拿多少人、跟多久,才够格谈拿证、谈进医院。
这份文件只管一类产品
先说清楚它管什么。它管的是植入硬膜外、靠局部场电位解码、通道数较低、植入手节区、通过气动手套辅助抓握的那一类产品,边界划得很细。
通道数较低,文件给的参照是六十四通道以下。这个括号很关键,它等于告诉企业:这套要求是为低通道、硬膜外的方案量身定的,不是给所有脑机接口定的。
它也明确不管什么:硬膜下、皮层内、脑深部、脑血管内植入的产品,能控制轮椅或电子设备光标的产品,以及颈段脊髓损伤之外的人群,哪怕病灶看起来很像。
换句话说,一份文件只对应一种技术画像。你要是做的是皮层内的高通道方案,就不能拿这份要点当自己的通关文牒,得另找路径,或者等下一份文件。
先做四例,再做确证
文件的口径是,通常建议开展可行性临床试验之后,再行开展确证性临床试验。注意通常和建议这两个词,它们给个案留了余地,也给审评员留了判断空间。
可行性试验是探路:电极放得进吗,信号采得到吗,病人受得住吗。四例,是监管层认为能初步看出安全性的一个很低的下限,低到有些公司会觉得不够。
确证性试验才是真正的考试,样本量、对照、终点都要按统计学来。要点里给了一个算例:目标响应率五成,预期七成五,算下来不低于三十二例。
三十二例有前提:单侧检验、把握度八成、脱落率一成。参数换一个,数字就变。所以它是算例,不是一条全国通用的分数线,照抄容易算错,也容易被误读成硬指标。
两年是建议,不是铁门
随访那一条,原文写的是建议不少于手术植入后两年。是建议,不是强制;管的是上市后研究,不是上市前必须跨过的那道门,两者差着一个注册周期。
为什么盯住两年?因为电极最怕的不是手术那天,而是半年后、一年后:阻抗升高、信号变差、封装渗漏、胶质细胞慢慢把电极裹住,每一样都可能让一套系统提前退休。
文件要求,上市后研究报告在延续注册时提交。这意味着注册证不是终身制,五年一续,续的时候要把这批人的随访数据重新摆上来,少一例都要解释。
病人要跑多少趟
一份文件写的是例数和年限,落到病人身上,是一趟趟高铁和一沓沓检查单。植入后第六个月要评估主要终点,之后还得接着跟,一年、两年都要来。
随访不是抽个血。要测阻抗,要校准解码器,要做量表,要拍影像看电极位置有没有移位。一次下来,半天到一天,家属还得请假陪着,路远的要住一晚。
所以四例和两年,不只是监管指标,也是四个家庭两年的生活安排。这一点,文件里不会写,但每个做临床的医生都知道,每个签过字的家属也知道。
还有一份参考规范
差不多同一时间,另一份文件也在圈里传:《脑机接口技术标准与产业应用参考规范(1.0)》,近日正式发布上线,覆盖从术语到场景的多个层面。
它由产品开发、产业投资、产业应用、学术研发四个维度的专家共同研讨制定,内容包含一套术语、十个技术模块和七类应用场景,从电极一直管到数据交付。
但要说清楚:它是参考规范,不是国家标准,也不是强制要求。每日经济新闻在解读里专门提醒了这一点,这个提醒比规范本身更重要,因为市面上常把它说成国标。
参考规范和审评要点,是两种东西。前者是行业自己商量的行规,后者是监管部门的审评尺度。一个靠自觉,一个卡在注册证上,混为一谈会误判进度。
更大的那张图
把视角再拉远一点。据新华社报道,脑机接口今年首次写入政府工作报告,被明确为培育发展的未来产业之一。
同一篇报道提到,我国批准了全球首款侵入式脑机接口医疗器械上市。这是新华社的表述,说的是今年3月发出的那张注册证,适应证是手部抓握功能代偿。
据经济日报报道,四个月后,这张证对应的首张处方在上海开出,首例植入手术在复旦大学附属华山医院完成,从批文走到病床用了四个月。
还是新华社的报道:我国脑机接口企业总量已突破两百家;到2040年,市场规模有望达到一千二百亿元。后一句是预测,不是已经发生的事,引用时最好带上出处。
报道里还写了天津的画面:卒中后偏瘫的患者戴着非侵入式设备做康复,卧室里一只头环记录脑电波,早上生成一份睡眠报告,这些都不需要开刀。
门槛写死之后
过去脑机接口公司最怕被问:你这算器械,还是算实验?现在至少有一类产品,可以指着文件回答:我先做四例,再报三十二例,上市后跟两年。
门槛写死,未必是坏事。它让投资人有了比较的尺子,让医院有了伦理审查的依据,也让病人大概知道,自己签的那份同意书背后有多少道关。
至于那些不在这份文件覆盖范围内的技术路线,答案也很清楚:没有现成的说明书,就自己一家一家去谈。这条路更慢,也更贵,还没有捷径。
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